罕见病药物唯铭赞退出中国,背后原因竟是……
众所周知,罕见病是指发病率极低的疾病。由于患者人数少,研发成本高,罕见病药物的研发和生产往往面临着重重困难。唯铭赞作为罕见病药物的代表之一,曾给无数患者带来了生的希望。然而,由于种种原因,唯铭赞最终还是在中国市场消失了。
唯铭赞退出中国市场的直接原因是葛兰素史克的战略调整。葛兰素史克是一家全球性的医药公司,其业务遍布100多个国家和地区。近年来,葛兰素史克一直在对其产品线进行调整,以提高竞争力和利润率。唯铭赞作为一款罕见病药物,其市场规模相对较小。对于葛兰素史克来说,继续在中国市场销售唯铭赞可能并不划算。
除了战略调整之外,唯铭赞退出中国市场也与我国罕见病药物政策有关。我国目前还没有专门针对罕见病药物的政策,这导致罕见病药物的审批和销售都面临着一定的困难。唯铭赞在中国的审批过程就非常漫长,前后耗时数年。这也导致了唯铭赞在中国市场的价格非常高,很多患者望而却步。
唯铭赞退出中国市场,对罕见病患者来说无疑是一个巨大的损失。作为罕见病患者,我们只能寄希望于政府能够出台更加利好罕见病药物的政策,让罕见病患者也能享有公平的医疗待遇。
兴趣推荐
-
口腔蝇蛆病:当小小的蝇蛆在你的嘴里“安家”!
1年前: 口腔蝇蛆病是一种罕见的寄生虫病,由蝇蛆在口腔内生长繁殖引起。这种疾病多见于热带和亚热带地区,患者通常会出现口腔疼痛、肿胀、流脓等症状。今天,我们就来聊一聊这种令人毛骨悚然的疾病——口腔蝇蛆病。
-
狼人综合症:一种罕见的、类似狼人的遗传疾病
1年前: 狼人综合症是一种罕见的遗传疾病,患者的毛发异常旺盛,并且指甲和牙齿也比常人更长更尖。这种疾病在世界范围内仅有少数病例,因此很少有人听说过。
-
雷特女孩:她们的故事、她们的勇气、她们的希望
1年前: 雷特女孩是一个特殊的群体,她们患有罕见的遗传性神经系统疾病——雷特综合征。这种疾病会导致严重的认知和身体障碍,使得她们的生活充满艰辛与挑战。但是,这些女孩并没有放弃希望,她们用自己的方式顽强地与命运抗争,展现出惊人的勇气与毅力。
-
我的肺里长出了“牛奶”?!
1年前: 前不久,我惊奇地发现自己的肺里竟然长出了“牛奶”!别不信,这是真的!这可是医院检查结果明确诊断的。那么,肺里怎么会长出“牛奶”呢?这又是什么罕见病呢?且听我慢慢道来。
-
SMA是什么?——揭秘SMA的奥秘
1年前: SMA,全称为脊髓性肌萎缩症,是一种罕见的神经肌肉疾病,会导致肌肉无力和萎缩。SMA的症状通常出现在婴儿期或幼儿期,随着时间的推移而逐渐加重。目前SMA还没有治愈的方法,但有针对性的治疗可以帮助减缓疾病的进展。
-
葛兰素史克:从制药巨头到疫苗先锋
1年前: 葛兰素史克(GlaxoSmithKline,简称GSK)是全球领先的制药和疫苗公司之一。公司总部位于英国伦敦,业务遍及全球150多个国家和地区。葛兰素史克拥有悠久的历史,可以追溯到1715年,当时由托马斯·贝克(Thomas Beecham)创立了贝克制药公司。
-
DMD是什么?如何预防和治疗DMD?
1年前: DMD是一种罕见的遗传性疾病,会导致肌肉逐渐无力和萎缩。这种疾病主要影响男性,但也有少数女性患者。DMD在婴儿期或幼儿期发病,并随着年龄的增长而恶化。目前尚无治愈DMD的方法,但有几种治疗方法可以帮助减缓疾病的进展并改善患者的生活质量。