G6PD 缺乏症:当红细胞变身“脆弱小红”
什么是 G6PD 缺乏症?
G6PD 缺乏症,简单来说就是体内一种叫做 G6PD 的酶缺乏或活性不足。这是一种遗传疾病,主要从爸爸妈妈那里继承而来。
G6PD 酶是个啥?
G6PD 酶是红细胞里的一种重要帮手,它负责帮助红细胞抵抗氧化应激。通俗来说,就是当红细胞遇到氧化剂这种“坏家伙”攻击时,G6PD 酶会挺身而出,保护红细胞不受到伤害。
G6PD 缺乏了会怎样?
当 G6PD 酶缺乏时,红细胞就会变得脆弱不堪,就像纸糊的灯笼一样。当它们遇到氧化应激时,就会被“坏家伙”打得粉身碎骨,发生溶血反应。
溶血啥意思?
溶血就是红细胞被破坏,里面的血红蛋白漏出来。这会引发一系列健康问题,比如贫血、黄疸甚至肾衰竭。
G6PD 缺乏症的症状
这种疾病的症状通常在出生后不久或儿童时期出现。最常见的症状包括:
G6PD 缺乏症的诱因
有些因素可以诱发 G6PD 缺乏症患者的溶血反应,比如:
G6PD 缺乏症的治疗
目前还没有彻底治愈 G6PD 缺乏症的方法,但可以通过避免诱因和对症治疗来控制症状。比如:
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