彭细妹:震惊世界的中国“野人乞丐”
彭细妹,1976年出生于中国贵州省一个贫困的山村。幼年时患上了罕见的皮肤病,导致全身皮肤溃烂,变形畸形。在农村缺乏医疗条件的情况下,彭细妹的病情恶化,逐渐发展成罕见的“树人症”。
由于容貌丑陋,彭细妹从小被村民孤立排斥。她只能靠乞讨为生,在街头流浪多年。酷暑严寒,彭细妹都不穿衣服,满身脓血,令人触目惊心。
2007年,彭细妹的故事被媒体曝光,引发了社会广泛关注。她被送往医院接受治疗,经过多次手术和药物治疗,她的病情得到了一定的控制。但彭细妹已经失去了自理能力,只能靠轮椅代步。
彭细妹的经历震惊了世界,引发了人们对贫困、疾病和社会关怀的深度思考。有人指责政府和当地医疗机构的失职,也有人同情彭细妹的不幸遭遇,呼吁社会给予更多的帮助。
2016年,彭细妹被国家残疾人联合会授予“中华慈善楷模”称号。她的人生故事被拍成纪录片《野人乞丐》,并在国际上获奖,唤起了人们对弱势群体的关注。
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