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肌萎缩侧索硬化症:渐冻人症,只听名字就让人害怕

肌萎缩侧索硬化症(ALS),也被称为渐冻人症,是一种影响神经系统的进行性疾病。它会逐渐破坏运动神经元,导致肌肉无力、萎缩和瘫痪。
肌萎缩侧索硬化症:渐冻人症,只听名字就让人害怕

什么是肌萎缩侧索硬化症?

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种神经系统疾病,会影响大脑和脊髓中的运动神经元。这些神经元负责向肌肉发送信号,使其运动。当运动神经元受损时,肌肉就会失去运动能力,这会导致逐渐的无力、萎缩和瘫痪。

ALS的症状

ALS的症状可以缓慢发作,并且各个患者的症状可能有所不同。最常见的症状包括:

  • 手臂、腿部或舌头无力
  • 肌肉萎缩(变小)
  • 言语不清
  • 吞咽困难
  • 呼吸困难
  • 随着疾病的进展,症状会逐渐加重,最终导致完全瘫痪。

    ALS的原因

    ALS的确切病因尚不清楚,但遗传因素和环境因素都被认为在疾病发展中起着作用。大约 10% 的病例是由于遗传的基因突变,而其他 90% 的病例是散发的,这意味着它们没有明确的遗传原因。

    ALS的诊断

    ALS的诊断可能很困难,因为早期症状通常与其他更常见的疾病相似。医生会进行身体检查、神经检查和电生理检查(测量神经活动),以帮助诊断。

    ALS的治疗

    目前ALS尚无治愈方法,但有一些治疗方法可以减轻症状和延缓疾病的进展。这些治疗包括:

  • 药物,例如利鲁唑和依达拉奉
  • 物理治疗,以帮助维持肌肉力量和活动度
  • 职业治疗,以帮助患者适应日常活动
  • 言语治疗,以改善言语和吞咽
  • 呼吸治疗,以帮助患者呼吸
  • ALS的预后

    ALS是一种进行性疾病,这意味着它会随着时间的推移而恶化。患者的预期寿命通常为诊断后 2-5 年,但有些患者可以存活更长时间。

    标签:肌萎缩侧索硬化症,渐冻人症,运动神经元,神经疾病,无力,萎缩,瘫痪,治疗

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